2027年（最新版）华东理工大学619药学基础综合考研大纲

619 药学基础综合
一、考试要求
药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619 药学基础综合》考试科目
旨在考察学生对相关化学和生物学基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学
习药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。本考试大纲要求考生不仅能较为
全面系统地掌握有机化学和生物化学的基础知识，而且具备较强的分析问题和解决问题的能
力。
二、考试内容
《619 药学基础综合》总分 300 分，分为有机化学和生物化学两部分，各为 150 分。总
的答题时间为 3 小时。具体考试内容如下：
（一）有机化学：
考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学
性质、制备方法；研究有机化学的方法，实验手段。
1、有机化学与有机化合物
有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象；有机化合物
构造式的表示方式。
有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键
解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
有机化合物的酸碱理论；电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃
烷烃的命名――系统命名法。
同系列和构造异构、碳架异构；烷烃的结构，甲烷的结构；构象，乙烷、正丁烷的
构象；构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman 投影式。
烷烃的物理、化学性质；自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化
能；异构化反应、裂化反应和裂解反应；烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House
反应，Wurtz 反应，Grignard 试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
环烷烃的通式和命名（包括桥环和螺环化合物）；顺、反异构。
环烷烃的物理和化学性质；环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder 二
烯合成法。
环烷烃的结构及其稳定性；环己烷的构象：船式及椅式，直立键（a 键）及平伏键
（e）键、一元、二元取代环己烷的构象式。
3、立体化学
对映异构和对映异构体，非对映异构和非对映异构体，外消旋体和外消旋化，内消
旋体。
对称元素：对称轴，对称面，对称中心；手性，不对称碳原子，不对称分子，非对
称分子；比旋光度，ee 值。
Fischer 投影式；Cahn-Ingold-Prelog 次序规则和 R/S 命名法；相对构型和绝对构型。
对映异构体

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